من هم المرضى المرشحون للعلاج بجهاز تحفيز العصب العجزي (InterStim)؟
Op. Dr. Fettah Tosun
Üroloji ve Pelvik Taban Cerrahisi Uzmanı
Medikal Olarak İncelendi & Akademik Kılavuzlara Göre Onaylandı
ما هو تحفيز العصب العجزي (جهاز ناظمة المثانة InterStim)؟
يُعد تحفيز العصب العجزي (Sacral Neuromodulation)، المعروف تجارياً باسم InterStim، تقنية طبية متقدمة تعتمد على إرسال نبضات كهربائية منخفضة الشدة إلى جذور الأعصاب العجزية (تحديداً المستويين S3 و S4). تتحكم هذه الأعصاب في انقباض عضلة المثانة، والصمام البولي، وعضلات قاع الحوض. يعمل الجهاز على تصحيح الإشارات العصبية غير المنتظمة بين الدماغ والجهاز البولي السفلي لاستعادة وظائف التخزين والتفريغ الطبيعية.
لا يعالج هذا التدخل التلف الميكانيكي في الأنسجة، بل يعيد تنظيم المنعكسات العصبية غير الطبيعية، مما يجعله حلاً رئيساً لحالات اضطراب التبول المستعصية.
الحالات الطبية المرشحة لاستخدام جهاز InterStim
يُوصى بالعلاج باستخدام InterStim للمرضى الذين لم يستجيبوا للعلاجات التحفظية (مثل التغييرات السلوكية وتدريب عضلات الحوض) والعلاجات الدوائية خط الدفاع الثاني، أو الذين يعانون من آثار جانبية شديدة للأدوية. تشمل دواعي الاستعمال الرئيسية ما يلي:
- المثانة المفرطة النشاط المقاومة للعلاج (OAB): حالات الإلحاح البولي الشديد وزيادة عدد مرات التبول اليومية التي لا تستجيب للأدوية.
- سلس البول الإلحاحي: التسرب غير الإرادي للبول المقترن برغبة مفاجئة ملحة في التبول.
- احتباس البول غير الانسدادي: عدم القدرة على تفريغ المثانة بالكامل دون وجود انسداد تشريحي مجرى البول (مثل متلازمة فولر أو ضعف عضلة المثانة).
- سلس الغائط المزمن: فقدان السيطرة على الأمعاء مما يؤدي إلى تسرب غير إرادي للبراز أو الغازات.
- متلازمة المثانة المؤلمة: حالات محددة من التهاب المثانة الخلالي المصحوب بآلام حوضية شديدة.
موانع الاستخدام والحالات غير المرشحة
لا يُعتبر جميع مرضى اضطرابات التبول مرشحين لاستخدام هذا الجهاز. تشمل موانع الاستعمال ما يلي:
- الانسداد الميكانيكي لمخرج المثانة (مثل تضخم البروستاتا الشديد أو تضيق الإحليل).
- الإصابات الكاملة للحبل الشوكي التي تؤدي إلى انقطاع تام في التوصيل العصبي العجزي.
- الاضطرابات الإدراكية أو العقلية التي تمنع المريض من فهم واستخدام جهاز التحكم الشخصي.
- وجود التهابات حادة نشطة في منطقة الحوض أو الجهاز البولي.
- الحمل الحالي أو التخطيط للحمل خلال فترة التقييم.
مرحلة التقييم التجريبي (اختبار التحفيز المؤقت)
تتميز تقنية InterStim بوجود مرحلة تقييم تجريبية (PNE) تستمر من أسبوع إلى أسبوعين قبل زرع الجهاز الدائم. يتم خلال هذه المرحلة وضع سلك مؤقت لتقييم مدى استجابة المريض للعلاج ومدى تحسن الأعراض.
ولا يتم إجراء الزرع الجراحي الدائم للمحفز العصبي إلا إذا حقق المريض تحسناً سريرياً مؤكداً لا يقل عن 50% في الأعراض الرئيسية، مثل تقليل عدد مرات سلس البول أو زيادة قدرة المثانة على التفريغ.
Bilimsel Referanslar & Akademik Kaynakça (E-E-A-T)
- 1.EAU Guidelines: European Association of Urology (EAU) Guidelines on Non-neurogenic Female LUTS and Urinary Incontinence (2025 update). uroweb.org ↗
- 2.NIH & PubMed: High-Intensity Focused Electromagnetic (HIFEM) technology for pelvic floor muscle strengthening: Clinical evaluation on stress urinary incontinence. (PMID: 32014589) pubmed.gov ↗
- 3.ICS Standard: International Continence Society (ICS) standards on pelvic floor rehabilitation and biofeedback protocols. ics.org ↗